В понедельник, 10 января 2022 года, в Минздраве Омской области дали пояснения по редкому заболеванию ребенка, который вынужден ездить в город за получением контрольных тестов крови и необходимыми медикаментами ежедневно. Напомним, региональная прокуратура вышла в суд с иском для обеспечения мер по лечению мальчика.
Как поясняют в Министерстве здравоохранения Омской области, ребенок является носителем редкого генетического заболевания — пропионовой ацидемии, то есть количество аммиака в крови мальчика превышает норму в несколько раз.
«Чтобы контролировать состояние малыша, специалисты Детской областной клинической больницы регулярно проводят соответствующие анализы. Ребенок бесплатно получает лекарства и специальное детское питание.
Аммониметр, необходимый для измерения уровня аммиака в домашних условиях, приобретен в 2021 году. Заявка на лекарство «Биотин», нужное ребенку, на 2022 год сформирована», – заявляют в ведомстве.
В региональном Минздраве сообщают, что препарат для поддержания организма ребенка не зарегистрирован на территории России и закупается через соответствующие общественные организации.
«В ходе судебного разбирательства все документы о мерах по лечению ребенка будут представлены в полном объеме», – уточняют в Министерстве здравоохранения Омской области.
Добавим, мальчик с родителями проживает в Муромцевском районе. Расстояние от Муромцево до города Омска больше – 200 километров.