Омских новорожденных начали обследовать на 36 генетических заболеваний

Омский Минздрав заявил 18 ноября 2023 года, что новорожденных начали обследовать на 36 генетических заболеваний. В ведомстве сообщили, что в 2022 году на неонатальных скринингах было выявлено 20 младенцев с «поломками» в ДНК.

За десять дней 2023 года в Омской области родилось 399 детей, после согласия мам им провели расширенный скрининг. Как сообщается, ни один из анализов не оказался положительным.

«Тест-бланки из Омской области отправляются в лабораторию Томского НИМЦ РАН, где проводят исследование на 31 заболевание, еще на 5 выполняет медико-генетическая лаборатория перинатального центра Областной клинической больницы, как это и было в предыдущие годы», – рассказали в Минздраве Омской области.